Milgamma N lágy kapszula
| Hatóanyag és hatáserősség: | benfotiamin 40 mg |
| Gyógyszerforma: | kapszula |
Kiszerelési formák és árak
| Kiszerelés | Nyilvántartási szám | Ár |
|---|---|---|
| 20 kapszula | OGYI-T-1597/01 | Szabadáras termék Ft |
| 50 kapszula | OGYI-T-1597/02 | Szabadáras termék Ft |
| 100 kapszula | OGYI-T-1597/03 | Szabadáras termék Ft |
Összetétel
Hatóanyagok: 0,25 mg cianokobalamin, 90 mg piridoxin- hidroklorid, 40 mg benfotiamin kapszulánként. Segédanyagok: szorbit E 420, szilárd zsír, lecitin, glicerin 85%, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, etilvanillin, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172), zselatin, Karion 83 (mannit E 421, hidrogénezett hidrolizált keményítő), tisztított repceolaj.
Javallatok
Gyulladásos eredetű és idegbetegségek, mint diabetes mellitus és alkohol okozta polyneuropathia, migrén, fájdalmas izomfeszülések, a gerincvelő radiculáris irritációs szindromái, nyaki gerincoszlop -szindroma, cervicobrachiális szindroma, herpes zoster, faciális paresis. Elhúzódó reconvalescentia és geriátriai esetekben.
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagaival (benfotiamin, piridoxin-hidroklorid, cianokobalamin) tiaminnal, vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Mellékhatások
Idegrendszeri betegségek és tünetek: gyakorisága nem ismert: 6 hónapnál tartósabb alkalmazása perifériás szenzoros neuropathiákat válthat ki. Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: nagyon ritka (izolált esetek): Benfotiaminnal végzett klinikai vizsgálatok során egyes esetekben gastrointestinális zavarokat, pl. hányingert és egyéb emésztőrendszeri panaszokat észleltek. Előfordulási gyakoriságuk azonban nem különbözött számottevően a placebóval kezelt csoportétól. A benfotiaminnal és/vagy a piridoxinnal való ok-okozati összefüggésük nem kellően tisztázott, és dózisfüggőség is lehetséges. Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók: gyakorisága nem ismert: a készítmény magas glicerin tartalma révén fejfájást, gyomorirritációt és hasmenést válthat ki. Immunrendszeri betegségek és tünetek: ritka: túlérzékenységi reakciók (urtcaria, exanthema, shock). SPC szövegellenőrzés dátuma: 2010. 05. 19.
Engedélyezés dátuma: 2010.05.Alkalmazási előirat (DOC)
